Lumina

Systemy RIS / PACS

Projektujemy i rozwijamy produkty cyfrowe, marki oraz technologie.

Dedykowane systemy RIS i integracje PACS dla diagnostyki obrazowej

Łączymy obieg badania, dane pacjenta, opis radiologiczny i obrazy DICOM w jednym procesie dopasowanym do placówki lub produktu medycznego.

Projektujemy i rozwijamy dedykowane systemy RIS oraz integracje z PACS dla diagnostyki obrazowej. Pracujemy zarówno nad nowymi modułami, jak i modernizacją istniejącego oprogramowania. Mamy praktyczne doświadczenie z frontendem i backendem systemu RIS, serwerem DICOM oraz integracją OHIF Viewer, dlatego rozmowę zaczynamy od rzeczywistego obiegu badań, użytkowników i ograniczeń infrastruktury.

Rozproszony obieg badań zabiera czas i zwiększa ryzyko błędów

Problemem nie jest wyłącznie brak jednego ekranu. Najwięcej trudności powstaje na granicach między rejestracją, urządzeniem, RIS, PACS, opisem i przekazaniem wyniku.

01

Dane przepisywane między systemami

Informacje o pacjencie, zleceniu i badaniu bywają wprowadzane kilka razy. Literówka, inny identyfikator albo nieaktualny status może utrudnić powiązanie danych z właściwym badaniem.

02

RIS i PACS bez spójnego kontekstu

Użytkownik widzi badanie w systemie RIS, ale musi osobno wyszukać obrazy w PACS. Brak wspólnego przejścia wydłuża pracę i zwiększa liczbę pomyłek.

03

Nieczytelne statusy i odpowiedzialność

Zespół nie zawsze wie, czy badanie zostało wykonane, przesłane, przypisane, opisane albo zatwierdzone. Informacje są sprawdzane telefonicznie lub w kilku aplikacjach.

04

Gotowy system nie pasuje do procesu

Standardowe oprogramowanie może wymuszać obejścia, gdy placówka, sieć albo produkt medtech ma własny model współpracy, nietypowe role lub integracje z kilkoma dostawcami.

Od oddzielnych narzędzi do kontrolowanego obiegu badania

PRZED

Przed wdrożeniem

  • Osobne systemy i logowania
  • ręczne wyszukiwanie badań
  • wielokrotne wpisywanie danych
  • nieczytelne statusy
  • trudne przydzielanie opisów
  • brak jednej historii operacji.
PO

Po wdrożeniu

  • Jeden uporządkowany workflow
  • przejście z badania do obrazów
  • wspólne identyfikatory i statusy
  • role i uprawnienia
  • kontrolowane udostępnianie
  • czytelna historia procesu.

Przykładowy obieg badania w systemie RIS/PACS

To model orientacyjny. Kolejność, źródła danych, statusy i zakres automatyzacji ustalamy na podstawie obecnej infrastruktury oraz pracy konkretnej organizacji.

01

Rejestracja lub zlecenie

Do systemu trafiają dane pacjenta, zlecenie i informacje potrzebne do zaplanowania badania.

02

Zaplanowanie badania

Użytkownik wybiera termin, placówkę, rodzaj badania i wymagane zasoby.

03

Lista robocza

Dane badania mogą zostać przekazane do odpowiedniego urządzenia lub systemu zgodnie z możliwościami środowiska.

04

Wykonanie i zapis obrazów

Po wykonaniu badania obrazy DICOM trafiają do uzgodnionego PACS lub archiwum.

05

Powiązanie badania

RIS aktualizuje status i łączy właściwe zlecenie z badaniem oraz jego identyfikatorami.

06

Otwarcie w przeglądarce

Radiolog przechodzi z listy pracy bezpośrednio do obrazów wybranego badania w zintegrowanym viewerze.

07

Opis i zatwierdzenie

Użytkownik przygotowuje opis, zapisuje wersję roboczą i zatwierdza wynik zgodnie z posiadanymi uprawnieniami.

08

Dystrybucja wyniku

Gotowy wynik może zostać udostępniony w uzgodnionym kanale albo przekazany do innego systemu.

09

Historia i monitoring

System zapisuje istotne operacje i pozwala monitorować błędy integracji oraz etapy obiegu.

Zakres dopasowany do procesu, nie gotowa paczka funkcji

Nie każdy projekt potrzebuje wszystkich modułów. Wybieramy je po analizie procesu, danych i odpowiedzialności zespołu.

01

Pacjenci, zlecenia i terminy

System może porządkować dane pacjenta, skierowania, typy badań, terminy i statusy. Zakres informacji oraz ich źródło ustalamy z uwzględnieniem obecnego systemu placówki i odpowiedzialności poszczególnych aplikacji.

02

Obieg badań i statusy

Projektujemy workflow od rejestracji i zaplanowania badania przez wykonanie, opis oraz zatwierdzenie wyniku. Użytkownik widzi aktualny status i następny krok bez sprawdzania kilku niezależnych ekranów.

03

Przydzielanie lekarzy i listy pracy

Badania mogą trafiać do odpowiednich radiologów na podstawie placówki, rodzaju badania, dostępności lub ustalonych reguł. Czytelne listy pracy ułatwiają filtrowanie, priorytetyzację i kontrolę realizacji.

04

Opisy, szablony i zatwierdzanie

Moduł opisu może obsługiwać szablony, wersje robocze, statusy oraz zatwierdzanie przez uprawnionego użytkownika. Szczegóły procesu dopasowujemy do sposobu pracy konkretnej organizacji.

05

Webowa przeglądarka DICOM

Integrujemy przeglądarkę obrazów medycznych z aplikacją, aby użytkownik mógł przejść z listy badań bezpośrednio do właściwego badania, serii i obrazów bez szukania ich w oddzielnym systemie.

06

Placówki, użytkownicy i role

System może obsługiwać wiele podmiotów, jednostek i zespołów. Role oraz uprawnienia określają dostęp do pacjentów, badań, opisów, konfiguracji i funkcji administracyjnych.

07

Udostępnianie badań

Projektujemy kontrolowane mechanizmy udostępniania badań i wyników między uprawnionymi użytkownikami lub podmiotami. Zakres zależy od procesu, podstawy dostępu i wymagań bezpieczeństwa.

08

Historia operacji i audyt

Rejestr zmian może pokazywać, kto wykonał określoną operację, kiedy zmienił status, otworzył badanie albo zatwierdził opis. Pomaga to analizować błędy i odtwarzać przebieg procesu.

09

Panel administracyjny

Administratorzy mogą zarządzać użytkownikami, rolami, placówkami, słownikami, regułami i wybranymi elementami konfiguracji bez każdorazowej zmiany kodu.

10

Powiadomienia i integracje API

System może przekazywać informacje o nowych badaniach, zmianach statusu i gotowych wynikach oraz wymieniać dane z innymi aplikacjami przez uzgodnione API lub standardy branżowe.

Integracje PACS, DICOM i systemów medycznych

Nie zakładamy z góry wymiany całego środowiska. System RIS może stać się warstwą, która porządkuje workflow i łączy rozwiązania już działające w placówce lub produkcie.

01

PACS i klasyczne usługi DICOM

Analizujemy sposób wyszukiwania, pobierania i zapisywania badań, obsługiwane operacje oraz DICOM Conformance Statement konkretnego systemu. Integrację projektujemy pod realne możliwości dostawcy.

02

DICOMweb

Jeśli środowisko udostępnia DICOMweb, możemy wykorzystać QIDO-RS, WADO-RS i STOW-RS do wyszukiwania, pobierania lub zapisywania danych obrazowych w aplikacji webowej.

03

OHIF Viewer

Integrujemy OHIF Viewer z systemem RIS i źródłem obrazów, konfigurując przejście do konkretnego badania, autoryzację oraz narzędzia potrzebne użytkownikom.

04

HIS, EDM, HL7 i FHIR

Wymiana danych z HIS, EDM lub systemem gabinetowym może wykorzystywać API dostawcy, HL7 albo FHIR. Najpierw ustalamy obsługiwane wersje, profile, identyfikatory i źródło prawdy dla każdej informacji.

Dla kogo dedykowany system RIS lub integracja PACS ma sens

Największą wartość projekt daje tam, gdzie gotowe oprogramowanie nie obsługuje ważnego procesu, kilka systemów musi wymieniać dane albo organizacja rozwija własny produkt dla diagnostyki obrazowej.

  • pracownie diagnostyki obrazowej
  • centra radiologiczne i firmy teleradiologiczne
  • szpitale i sieci placówek
  • dostawcy oprogramowania medycznego
  • firmy medtech rozwijające własny produkt
  • organizacje modernizujące istniejący RIS
  • projekty wymagające integracji RIS, PACS i przeglądarki DICOM
  • zespoły rozwijające niestandardowy obieg badań

Kiedy nie rekomendujemy budowy

Budowa dedykowanego rozwiązania nie zawsze jest uzasadniona. Jeżeli gotowy RIS obsługuje proces, skala jest niewielka, a wymagania mieszczą się w standardowej konfiguracji, wdrożenie istniejącego produktu może być szybsze i tańsze niż tworzenie własnego systemu.

Jak dane i obrazy przechodzą przez system

Obieg badaniaModel integracji
  1. 1Zlecenie
  2. 2RIS
  3. 3PACS
  4. 4OHIF
  5. 5Opis
Dane i statusRIS prowadzi użytkownika przez kolejne etapy badania
Obrazy medycznePACS i viewer udostępniają właściwe badanie w tym samym kontekście

Przykładowy model integracji — finalny przepływ zależy od systemów, dokumentacji i infrastruktury konkretnej organizacji

Od analizy procesu do stabilnego narzędzia

Pracujesz bezpośrednio z osobą, która analizuje, projektuje i buduje system. Dzięki temu decyzje biznesowe nie giną między osobnymi zespołami.

01

Etap

Poznanie obiegu badań

Przechodzimy przez rzeczywisty proces razem z osobami, które rejestrują pacjentów, wykonują badania, przygotowują opisy i administrują systemem. Szukamy ręcznych operacji, wyjątków i miejsc powstawania błędów.

02

Etap

Analiza systemów i integracji

Sprawdzamy obecny RIS, PACS, archiwum obrazów, przeglądarkę, dostępne API oraz dokumentację zgodności DICOM. Ustalamy, który system jest źródłem poszczególnych danych.

03

Etap

Mapa danych, ról i odpowiedzialności

Opisujemy przepływ danych pacjenta i badania, statusy, identyfikatory, role użytkowników oraz granice odpowiedzialności między RIS, PACS, HIS lub EDM.

04

Etap

Zakres pilota

Wybieramy jeden obieg, moduł albo integrację, które można uruchomić i zweryfikować bez jednoczesnej wymiany całego środowiska informatycznego.

05

Etap

UX/UI, development i integracje

Projektujemy interfejsy, budujemy frontend i backend oraz wdrażamy uzgodnione połączenia. Każdą integrację rozwijamy na podstawie dokumentacji i testujemy na reprezentatywnych danych.

06

Etap

Testy, wdrożenie i monitoring

Testujemy role, statusy, przypadki brzegowe, wymianę danych i zachowanie przy błędach systemów zewnętrznych. Wdrożenie dzielimy na kontrolowane etapy i ustalamy sposób monitorowania działania.

Zakres i budżet wdrożenia

Najpierw określamy granice systemu i ryzyka integracji, a dopiero potem przygotowujemy budżet.

Audyt i projekt integracji

Analizujemy obecny obieg, systemy, dokumentację, dane i ograniczenia. Efektem jest mapa integracji, rekomendowany zakres oraz plan dalszych prac.

Pilot modułu lub procesu

Budujemy jeden dobrze określony element, na przykład listę badań, integrację viewer–PACS, obieg opisu albo panel dla konkretnej roli.

System RIS z integracjami

Większy zakres może objąć kilka modułów, wiele placówek, migrację danych, rozbudowane role i połączenia z PACS, HIS, EDM lub innymi systemami.

Na koszt wpływają między innymi dostępność dokumentacji, liczba integracji, jakość danych, infrastruktura, wymagania bezpieczeństwa oraz odpowiedzialność systemu w procesie medycznym. Projekt dzielimy na etapy, aby najpierw zweryfikować elementy o największym ryzyku.

01

Czym różni się system RIS od PACS?

RIS organizuje proces diagnostyki obrazowej: dane pacjenta, zlecenia, terminy, statusy, listy pracy i opisy. PACS odpowiada przede wszystkim za przechowywanie, wyszukiwanie i udostępnianie obrazów medycznych. Największą wartość daje poprawna wymiana danych między tymi systemami.

02

Czy możecie zintegrować system z naszym obecnym PACS?

Tak, jeżeli PACS udostępnia odpowiedni interfejs i dokumentację. Przed rozpoczęciem sprawdzamy DICOM Conformance Statement, dostępne usługi DICOM lub DICOMweb, sposób uwierzytelniania, sieć oraz wymagane przepływy danych. Zakresu integracji nie deklarujemy przed tą analizą.

03

Czy integrujecie OHIF Viewer?

Tak. Mamy doświadczenie z osadzeniem OHIF Viewer w systemie RIS i połączeniem widoku badania z aplikacją. Konfiguracja zależy od źródła obrazów, obsługi DICOMweb, autoryzacji oraz funkcji potrzebnych użytkownikom.

04

Czy system może współpracować z Orthanc lub DCM4CHEE?

Możemy przeanalizować integrację z Orthanc, DCM4CHEE albo innym archiwum obsługującym uzgodnione mechanizmy DICOM lub DICOMweb. Decyzję podejmujemy po sprawdzeniu wersji, konfiguracji, wymaganej skali i dokumentacji zgodności.

05

Czy obsługujecie DICOMweb?

Możemy wdrażać integracje wykorzystujące QIDO-RS do wyszukiwania, WADO-RS do pobierania oraz STOW-RS do zapisu, jeżeli wybrany PACS lub serwer DICOM udostępnia te usługi. Konkretne endpointy i zakres operacji wymagają weryfikacji w środowisku klienta.

06

Czy możliwa jest integracja z HIS lub EDM?

Tak, jeśli obecny system udostępnia API albo uzgodniony mechanizm wymiany danych. Integracja może wykorzystywać interfejs dostawcy, HL7 lub FHIR, ale dobór rozwiązania zależy od wersji systemów, obsługiwanych profili i odpowiedzialności za dane.

07

Czy rozwijacie istniejące systemy RIS?

Tak. Możemy przejąć wybrany moduł, przebudować problematyczny frontend, rozwinąć backend, dodać integrację PACS lub uporządkować konkretny fragment workflow. Najpierw wykonujemy analizę kodu, architektury i środowiska.

08

Czy można wdrożyć tylko jeden moduł lub integrację?

Tak i często jest to najlepszy pierwszy etap. Projekt może rozpocząć się od integracji przeglądarki DICOM, listy badań, obsługi opisów, wymiany danych z PACS albo innego jasno określonego procesu.

09

Jak podchodzicie do bezpieczeństwa danych medycznych?

Zakres bezpieczeństwa ustalamy na początku projektu. Obejmuje on między innymi role i uprawnienia, rejestrowanie operacji, szyfrowanie transmisji, zarządzanie dostępem, kopie zapasowe oraz ograniczenie danych dostępnych dla poszczególnych użytkowników i systemów.

10

Ile kosztuje dedykowany system RIS lub integracja PACS?

Koszt zależy od tego, czy projekt obejmuje pojedynczą integrację, rozwój modułu, modernizację istniejącego rozwiązania czy budowę większego systemu. Wpływ mają również dokumentacja dostawców, liczba placówek, role, migracja danych i wymagania infrastruktury. Dlatego wycenę poprzedzamy krótką analizą techniczną.

Opowiedz nam o obecnym systemie i obiegu badań

Nie potrzebujesz gotowej specyfikacji. Wystarczy informacja, z jakich systemów korzystacie, co ma zostać połączone lub przebudowane i w którym miejscu proces działa dziś najsłabiej.

Proszę wybrać powód kontaktu z nami:

Budżet na projekt wynosi:

Połączmy dane, obrazy i obieg badań w jeden system

Porozmawiajmy o systemie RIS lub integracji PACS